岗位职责 1、编写注册申报资料,负责产品优先、创新申报相关资料的准备; 2、负责与药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通; 3、负责定期制定注册任务的推进计划; 4、国际、国家医疗器械标准及法律法规的收集 任职条件 1、本科及以上学历,医学或理工类相关专业; 2、3年以上医疗器械行业相关工作经验,熟悉医疗器械申报注册程序和相关法律法规; 3、具良好的沟通协调能力; 4、服从工作分配,具团队合作精神。
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